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細(xì)胞凋亡檢測(cè)的論文 細(xì)胞凋亡研究方法有哪些？
細(xì)胞凋亡研究方法有哪些？
TUNEL實(shí)際上是 分子生物學(xué) 與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的研究方法，對(duì)完整的單個(gè)凋亡細(xì)胞核或凋亡小體進(jìn)行原位染色，能準(zhǔn)確地反應(yīng)細(xì)胞凋亡典型的 生物化學(xué) 和形態(tài)特征，可用于石蠟包埋組織切片、冰凍組織切片、培養(yǎng)的細(xì)胞和從組織中分離的細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)測(cè)定，并可檢測(cè)出極少量的凋亡細(xì)胞，因而在細(xì)胞凋亡的研究中被廣泛采用。 Caspase家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起著非常重要的作用，其中caspase-3為關(guān)鍵的執(zhí)行分子，它在凋亡信號(hào)傳導(dǎo)的許多途徑中發(fā)揮功能。 Caspase-3正常以酶原 (32KD)的形式存在于胞漿中，在凋亡的早期階段，它被激活，活化的Caspase-3由兩個(gè)大亞基 (17KD)和兩個(gè)小亞基 (12KD)組成，裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。
凋亡細(xì)胞的流式細(xì)胞計(jì)分析方法是什么？
凋亡細(xì)胞 DNA 含量的流式細(xì)胞計(jì)分析 方法 收集細(xì)胞→70% 冷乙醇（PBS 稀釋?zhuān)? °C 固定過(guò)夜→PBS 洗滌，1 000 rpm × 10 min→RNase A（0.5 mg/ml）37 °C 消化 30 min→PI（50 mg/ml）染色，室溫避光 15 min→FACScan 分析 DNA 亞二倍體的形成及細(xì)胞 ...
凋亡細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制是什么？
然而，凋亡細(xì)胞調(diào)節(jié)上述過(guò)程的機(jī)制目前仍不清楚。 作者的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，凋亡代謝物分泌組（secretome）不是簡(jiǎn)單的被動(dòng)排空細(xì)胞內(nèi)容物，而是一個(gè)調(diào)控過(guò)程。 caspase介導(dǎo)的質(zhì)膜PANX1通道開(kāi)放，促進(jìn)了細(xì)胞凋亡過(guò)程中持續(xù)釋放有活力的代謝物。
細(xì)胞凋亡過(guò)程中細(xì)胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變有哪些？
細(xì)胞凋亡過(guò)程中細(xì)胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變分為三期：Ⅰ 期的細(xì)胞核呈波紋狀（rippled）或呈折縫樣（creased），部分染色質(zhì)出現(xiàn)濃縮狀態(tài)；Ⅱa 期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；Ⅱb 期的細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體（圖 1）。 凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。 凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤(pán)繞，出現(xiàn)許多稱(chēng)為氣穴現(xiàn)象（cavitations）的空泡結(jié)構(gòu)；Ⅱa 期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體（圖 2）。 磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine, PS）正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，但在細(xì)胞凋亡的早期，PS 可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中（圖 3）。