學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)論文查重檢測(cè)系統(tǒng) 多語(yǔ)種 圖文 高校 期刊 職稱 查重 抄襲檢測(cè)系統(tǒng)
新冠病毒核酸檢測(cè)主要用熒光定量RT-PCR技術(shù),這種技術(shù)是熒光定量PCR技術(shù)與RT-PCR技術(shù)的結(jié)合。. 在檢測(cè)過(guò)程中,先采用RT-PCR技術(shù)將新冠病毒的核酸(RNA)逆轉(zhuǎn)錄為對(duì)應(yīng)的脫氧核糖核酸(DNA);再采用熒光定量PCR技術(shù),將得到的DNA進(jìn)行大量復(fù)制,同時(shí),使用特異性探針對(duì)復(fù)制得到的DNA進(jìn)行檢測(cè),打上標(biāo)記。. 如果存在新冠病毒核酸,儀器就可以檢測(cè)到熒光信號(hào),而且,隨著DNA的不斷復(fù)制,熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),這樣就間接檢測(cè)到了新冠病毒的存在。. 2.為什么會(huì)出現(xiàn)假陰性現(xiàn)象. 假陰性,就是指被檢測(cè)者已經(jīng)感染了新冠病毒,但是卻沒(méi)有檢測(cè)出病毒核酸,即核酸檢測(cè)為陰性。.
隨著對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)和研發(fā)工作的進(jìn)展,將來(lái)還會(huì)有更多的檢測(cè)試劑和方法投入使用。 第一類的核酸檢測(cè)過(guò)程包括標(biāo)本處理、核酸提取,進(jìn)行PCR檢測(cè)等多個(gè)步驟,平均檢測(cè)時(shí)間需要2-3個(gè)小時(shí)。 由于它是直接對(duì)我們采集標(biāo)本中的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè),特異性強(qiáng),敏感度相對(duì)較高,是當(dāng)前主要的檢測(cè)手段。
我們來(lái)看一下國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)審中心發(fā)布的《2019新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》對(duì)新型冠狀病毒試劑盒的要求:在企業(yè)設(shè)定的最低檢測(cè)限以上,應(yīng)100%能夠檢測(cè)。 在最低檢測(cè)限附近的也應(yīng)90-95%的檢出率。